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(PUC-RIO-2008)
Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:

A) tem 50% de chance de ser daltônica.
B) tem 50% de chance de ser hemofílica.
C) tem 25% de chance de ser hemofílica.
D) tem 75% de chance de ser daltônica.
E) não tem chance de ser daltônica.

Resposta Correta:

A) tem 50% de chance de ser daltônica.

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2 Comentários

  1. Tanto daltonismo quanto a hemofilia , são doenças ligadas ao cromossomo X.
    Lembre-se: Mulher é XX
    Homem é XY

    O pai enviará para o filho um cromossomo Y, e como a mãe não tem gene para hemofilia, a chance do menino ser hemofílico é de 0%

    Quanto ao daltonismo, o pai é normal, mas de qualquer forma enviará apenas o Y (que nao contem os genes para essa doença). A mãe apresenta o gene mas não é daltônica. Como as mulher são XX, a mãe possui apenas um X com o gene doente, logo, a chance de enviar o gene doente para o filho é de 50%

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  2. Tanto daltonismo quanto a hemofilia , são doenças ligadas ao cromossomo X.
    Lembre-se: Mulher é XX
    Homem é XY

    O pai enviará para o filho um cromossomo Y, e como a mãe não tem gene para hemofilia, a chance do menino ser hemofílico é de 0%

    Quanto ao daltonismo, o pai é normal, mas de qualquer forma enviará apenas o Y (que nao contem os genes para essa doença). A mãe apresenta o gene mas não é daltônica. Como as mulher são XX, a mãe possui apenas um X com o gene doente, logo, a chance de enviar o gene doente para o filho é de 50%

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